Городская больница №2 г. Семей

 

Наименование и адрес заказчика: КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата


В соответствии с постановлением Правительства РК от 30.10.2009 г. № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее-Правила) в целях выполнения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Заказчику КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата необходимы изделия медицинского назначения:

 

Наименование

ЕД изм

Кол-во

Цена

сумма

1

Тест на беременность

шт

200

 

 

2

Пеленка однаразовая впитывающие размер 60*60 seni Soft 60*60 №30

шт

90

 

 

3

Набор Гемоглобин ручным и для AF 80 гемоксон

шт

1

1500

1500

4

Карандаш по-стеклу синий №25

уп

1

2500

2500

5

Планшет на 50 гнезд для определения антигена кардиолипидного для реакции микропреципитации ручным методом

шт

1

500

500

6

Пробирки Эпиндорфа одноразовые  1,0 мл

шт

1000

10

10000

7

Краска Романовского            Азур – Эозин (для покраски мазков ручным методом

л

1

4500

4500

8

Шприц 5гр

шт

30000

   

 

Наименование теста

Техническая спецификация

Ед-цы              изм-ия

Кол-во

Цена в тенге

Сумма в тенге

1

Альбумин для анализатор закрытого типа BS-200E

Однокомпонентный набор реагентов для определения ALB. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнер должен быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора. Контейнер должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора.

набор

1

10060

10060

2

Мочевая кислота для анализатор закрытого типа BS-200E

Двухкомпонентный набор реагентов для определения UA. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора.

набор

2

21240

42480

3

Щелочная фосфотаза для анализатор закрытого типа BS-200E

Двухкомпонентный набор реагентов для определения ALP. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Контейнера должны быть снабжены специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора.

набор

2

12520

25040

 

Наименование диагностического набора

Спецификация

Ед-цы изм-ия

Цена, тенге

Кол-во ед-ц

Сумма, тенге

Калий

Диагностический набор реагентов «in vitro» для определения концентрации калия в сыворотке, плазме турбидиметрическим методом. Объем рабочего раствора не менее 100мл. Время для получения одного теста не более 5 минут. Линейность не хуже 10ммоль/л. Чувствительность не хуже 1ммоль/л. Наличие готовых адаптаций для автоматических анализаторов открытого типа с приложением аппликационных листов в подтверждении адаптированности. Для работы на спектрофотометрах обязательное наличие в наборе стандарта.

набор

14780

2

29560

Натрий

Диагностический набор реагентов «in vitro» для определения концентрации натрия в сыворотке энзиматическим колориметрическим методом. Состав набора многокомпонентный. Количество тестов при работе на спектрофотометре не менее 60. Время для получения одного теста не более 18 минут. Линейность не хуже 160ммоль/л. Чувствительность не хуже 100ммоль/л. Обязательное наличие в наборе стандарта.

набор

21630

2

43260

Хлориды

Диагностический набор реагентов «in vitro» для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме и моче колориметрическим методом. Состав набора однокомпонентный, жидкий реагент готовый к применению. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Время для получения одного теста не более 5 минут. Линейность не хуже 120ммоль/л. Чувствительность не хуже 5ммоль/л. Наличие готовых адаптаций для автоматических анализаторов открытого типа с приложением аппликационных листов в подтверждении адаптированности. Для работы на спектрофотометрах обязательное наличие в наборе стандарта.

набор

5110

2

10220

 

Срок предоставления документов до 18 июня 2018 г до 12:00ч

 

Место поставки товаров: 071400, РК, ВКО, город Семей, Кабельный переулок 1, непосредственно до двери склада фармацевта


Место представления ценовых предложении документов: 071400, РК, ВКО, город Семей, кабельный переулок 1 в отдел государственных закупок в рабочее время (с 08:00ч до 17:00ч, обеденный перерыв с 12:00ч до 13:00ч).


Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил.

Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.
Победителем признается потенциальный поставщик, предложивший наименьшую цену в ценовом предложении.

Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:

1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);

5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";

6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).