Городская больница №2 г. Семей

 

 Наименование заказчика: КГП на ПХВ «Городская больница №2 г. Семей» УЗ ВКО акимата

В соответствии с постановлением Правительства РК от 30.10.2009 г. № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее-Правила) в целях выполнения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Заказчику КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата необходимы следующие расходные материалы:

 

Наименование

 

Ед. изм.

Количество

Цена

Сумма

1)                   

Кассеты полиспецифические содержащие античеловеческий иммуноглобулин для скрининга антител для системы колоночной агглютинации Ortho, упаковка 100 кассет

упаковка

1

367 657

367657

2)                   

Кассеты для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией для системы колоночной агглютинации Ortho, упаковка 400 кассет

упаковка

2

1 269 950

2539900

3)                   

0,8% стандартные эритроциты для скрининга антител Surgiscreen для системы колоночной агглютинации Ortho , упаковка 3х10мл

упаковка

6

58 615

351690

4)                   

3% стандартные эритроциты для определения группы крови Affirmagen  2 (A1+B) для системы колоночной агглютинации Ortho, упаковка 2х3мл

упаковка

12

32 975

395700

5)                   

Раствор слабой ионной силы Bliss для системы колоночной агглютинации Ortho, упаковка 3х10мл

упаковка

1

38 244

38244

6)                   

Прокалыватели (лайнеры) кассет для системы колоночной агглютинации Ortho, упаковка 20 штук

упаковка

10

70 35

70350

7)                   

Тест-полоски для мочевых исследований: Тест-полосы для мочевых исследований на анализаторе мочи Pocket Chem UA PU-4010. Фасовка: не менее 100 тест-полосок в одной тубе. Определение не менее 10 аналитов. Время определения результата по всем аналитам не более 60 секунд. Строгая последовательность расположения тестовых зон по каждому определяемому анализу.  Каждая полоска должна оснащаться идентификационной зоной для совместимости с анализатором. Высокая чувствительность при определении каждого анализа. Диапазоны определения: глюкоза 50-1000 мг/дл., белок15-1000 мг/дл., билирубин  0.5 - мг/дл., уробилиноген 2-8 мг/дл, рН5-9, удельный вес1.000 – 1.030, кровь (гемоглобин)  0.03 – 1.0мг/дл, кетоны  5-150 мг/дл, нитриты 0.08 – 0.5 мг/дл, лейкоциты 25-300 Leu/uL

туба

25

13 100

327500

8)                   

Реагент фиксации формирования тромбинового сгустка для Коагулометра TS-4000. Набор реагентов для постановки клоттингового теста отражает 1 и 2 фазу плазменного свертывания и активность работы факторов. Набор содержит рекомбинантный человеческий тромбопластин до 1мкг/мл. Рабочие реагенты не требуют дополнительного разведения  лиофилизатов. Реагенты жидкие, готовые к использованию.  Не требуется отдельного построения калибровочного графика с приготовлением калибровочных разведений из контрольных плазм. Количество тестов в одном наборе не менее 100.

набор

27

14826

400302

9)                   

Реагент на показатель эффективности остановки кровотечения плазменными факторами для Коагулометра TS-4000. Набор реагентов для постановки клоттингового теста на коагуляционный (плазменный) гемостаз. Рабочий реагент содержит 0,1мМ эллаговой кислоты, буферы, соли ,стабилизаторы и кальция хлорид CaCl. Рабочие реагенты не требуют дополнительного разведения  лиофилизатов.  Количество тестов в одном наборе не менее 200.

набор

4

11760

47040

10)                

Реагент для определения концентрации первого свертывающего фактора плазмы для Коагулометра TS-4000. Набор реагентов для постановки клоттингового теста по определению концентрации первого свертывающего фактора плазмы. Рабочие реагенты не требуют дополнительного разведения  лиофилизатов. Реагенты жидкие, готовые к использованию.  Не требуется отдельного построения калибровочного графика с приготовлением калибровочных разведений из  контрольных плазм. Количество тестов в одном наборе не менее 240.

набор

20

56000

1120000

11)                

Реагент для фиксации конечного этапа свертывания для Коагулометра TS-4000. Набор реагентов для постановки клоттингового теста на выявление дисфибриногенемий и оценки антикоагулянтной активности. Рабочие реагенты не требуют разведения лиофилизатов. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Не требуется отдельного построения калибровочного графика с приготовлением калибровочных разведений на основе обедненной тромбоцитами плазмы. Количество тестов в одном наборе не менее 100.

набор

20

22040

440800

12)                

Калибратор для Коагулометра TS-4000. Лиофильно высушенный материал из человеческой плазмы содержащий антикоагулянт цитрат натрия до 0,4% и предназначенный для проведения калибровки при выполнении клоттинговых тестов. Реагент содержит стабилизаторы и буферы до 1% добавленные перед лиофилизацией. Набор состоит из одного флакона фасовкой 1х1мл.

набор

4

11760

47040

13)                

Контроль 1 для Коагулометра TS-4000. Лиофильно высушенный материал из человеческой плазмы содержащий антикоагулянт цитрат натрия до 0,4% и предназначенный для проведения контроля относительно нормальных значений при выполнении клоттинговых тестов. Реагент содержит стабилизаторы и буферы до 1% добавленные перед лиофилизацией. Набор состоит из одного флакона фасовкой 1х1мл. Обязательное наличие информации о совместимости при выполнении QC с наборами других производителей.

набор

16

12246

195936

14)                

Контроль 2 для Коагулометра TS-4000. Лиофильно высушенный материал из человеческой плазмы содержащий антикоагулянт цитрат натрия до 0,4% и предназначенный для проведения контроля относительно удлиненных нормальных значений при выполнении клоттинговых тестов. Реагент содержит стабилизаторы и буферы до 1% добавленные перед лиофилизацией. Набор состоит из одного флакона фасовкой 1х1мл. Обязательное наличие информации о совместимости при выполнении QC с наборами других производителей.

набор

16

12246

195936

15)                

CELLPACK 20л из комплекта Автоматический гематологический анализатор XP-300 +5 +30 С (SYSMEX  Europe GmbH, Germany, ГЕРМАНИЯ) для анализатора ХР-300

упаковка

15

28600

429000

16)                

Cellclean (очищающий раствор Cellclean) из комплекта Автоматический гематологический анализатор серии  XN-L моделей XN-350, XN- 450, XN-550 +1 +30 C (Sysmex Europe GMBH, ГЕРМАНИЯ) для анализатора ХР-300

упаковка

4

30000

120000

17)                

Stromatolyser-WH 3х500 мл из комплекта Автоматический гематологический анализатор XP 300  +2 +35 C (Sysmex Europe GMBH , ГЕРМАНИЯ) для анализатора ХР-300

упаковка

5

85075

425375

18)                

EIGHTCHECK-3WP H 1.5 мл из комплекта Автоматический гематологический анализатор XP 300 +2 +8 C (Sysmex Corporation, США) для анализатора ХР-300

фл.

12

8700

104400

19)                

EIGHTCHECK-3WPL 1.5 мл из комплекта автоматический гематологический анализатор ХP 300  +2 +8С (Sysmex Corporation, США) для анализатора ХР-300

фл.

12

8700

104400

20)                

EIGHTCHECK-3WP N 1.5 мл  из комплекта Автоматический гематологический анализатор XP 300 +2 +8 С (Sysmex Corporation, США) для анализатора ХР-300

фл.

12

8700

104400

 

Срок предоставления документов и ценовых предложений действует до 12.00 ч. 31.01.2019 г.

Место поставки товаров: 071409, РК, ВКО, город Семей, Кабельный переулок 1, непосредственно до двери склада фармацевта.

Дата и время вскрытия конвертов: 13.00 ч. 31.01.2018 г.

Место представления ценовых предложений и документов: 071409, РК, ВКО, город Семей, кабельный переулок 1, в кабинет юриста в рабочее время (с 08:00 ч. до 17:00 ч., обеденный перерыв с 12:00 ч. до 13:00 ч.).

Срок поставки товара: 15 календарных дней по заявке Заказчика.

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.

Конверт содержит:

  • ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;
  • разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры.
  • наличие регистрации расходных материалов для проведения иммуногематологических исследований в РК;
  • условия хранения и транспортировки, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
  • маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
  • срок годности расходных материалов для проведения иммуногематологических исследований на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

- не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

- не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:

1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);

5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";

6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).

К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:

1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);

2) опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);

3) платежеспособность - не иметь налоговой задолженности, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;

4) не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации, финансово-хозяйственная деятельность не должна быть приостановлена в соответствии с законодательными актами Республики Казахстан на момент проведения закупок;

5) не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);

6) правоспособность потенциального поставщика, осуществляющего виды деятельности, на занятие которыми необходимо получение разрешения, направление уведомления, подтверждается посредством информационных систем государственных органов в соответствии с Законом Республики Казахстан от 24 ноября 2015 года "Об информатизации". В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях".