Городская больница №2 г. Семей

 

Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений расходных материалов и реагентов. Опубликовано 18 февраля 2019 г.

Наименование заказчика: КГП на ПХВ «Городская больница №2 г. Семей» УЗ ВКО акимата

В соответствии с постановлением Правительства РК от 30.10.2009 г. № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее-Правила) в целях выполнения гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Заказчику КГП на ПХВ «Городская больница №2 г Семей» УЗ ВКО акимата необходимы следующие расходные материалы:

 

Наименование

 

Ед. изм.

Количество

Цена

Сумма

1)                   

Быстрый количественный тест на реактив Finecare β-HCG Test (ХГЧ). Определяемые параметры: реактив finecare β-HCG Test (ХГЧ). Принцип теста: Количественный экспресс-тест. Метод теста: Флуоресцентный иммуноанализ. Режим тестирование: Стандартный тест и быстрый тест. Время выполнения теста: от 3 до 15 мин.

Количество тестов в наборе: 25 штук. Комлектация: Картридж - 25 шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ:

1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.

2. Храните реактив finecare β-HCG Test (ХГЧ) при температуре 4 — 30 C, срок годности составляет до 24 месяцев.

3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета.

упак.

6

42250

253500

2)                   

Быстрый количественный тест на PCT - Прокальцитонин для портативного флуоресцентного анализатора Finecare FIA Meter Plus №25. Определяемые параметры: PCT - Прокальцитонин

Принцип теста: Количественный экспресс-тест. Метод теста: Флуоресцентный иммуноанализ. Режим тестирование: Стандартный тест и быстрый тест. Время выполнения теста: от 3 до 15 мин.

Количество тестов в наборе: 25 штук.

Комлектация: Картридж – 25 шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ:

1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.

2. Храните картридж Finecare™ PCT - Прокальцитонин  при температуре 4 — 30 C,

срок годности составляет до 24 месяцев.

3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета.

упак.

1

42000

42000

3)                   

Быстрый количественный тест на D-Dimer. Определяемые параметры: D-Dimer - Быстрый количественный тест. Принцип теста: Количественный экспресс-тест. Метод теста: Флуоресцентный иммуноанализ. Режим тестирование: Стандартный тест и быстрый тест. Время выполнения теста: от 3 до 15 мин. Количество тестов в наборе: 25 штук. Комплектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ:

1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.

2. Храните картридж Finecare™ D-Dimer - Быстрый количественный тест  при температуре 4 — 30 C, срок годности составляет до 24 месяцев.

3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета.

упак.

4

42000

168000

4)                   

Быстрый количественный тест на Цистатин C (Cys C) для портативного флуоресцентного анализатора Finecare FIA Meter Plus №25. Определяемые параметры: Цистатин C (Cys C)

Принцип теста: Количественный экспресс-тест. Метод теста: Флуоресцентный иммуноанализ. Режим тестирование: Стандартный тест и быстрый тест. Время выполнения теста: от 3 до 15 мин. Количество тестов в наборе: 25 штук. Комлектация: Картридж-25шт, идентификационный чип картриджа-1шт, буфер-25шт, инструкция по эксплуатации-1шт.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ:

1. Храните буфер при температуре 4 — 30 С. Буфер годен до 24 месяцев.

2. Храните картридж Finecare™ Цистатин C (Cys C) при температуре 4 — 30 C, срок годности составляет до 24 месяцев.

3. Картридж должен использоваться в течение 1 часа после вскрытия пакета.

упак.

1

42000

42000

5)                   

Диагностический набор реагентов для определения АЛТ. Двухкомпонентный набор реагентов для определения GOT/ALT. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

7

18965

132755

6)                   

Диагностический набор реагентов для определения Альбумина.Однокомпонентный набор реагентов для определения ALB. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.  

набор

1

11485

11485

7)                   

Диагностический набор реагентов для определения Альфа - Амилазы. Двухкомпонентный набор реагентов для определения AMS. Объем рабочего раствора не менее 48мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

3

28985

86955

8)                   

Диагностический набор реагентов для определения АСТ. Двухкомпонентный набор реагентов для определения GOT/AST. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

7

18965

132755

9)                   

Диагностический набор реагентов для определения Глюкозы. Двухкомпонентный набор реагентов для определения GLU-GodPap. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

6

15705

94230

10)                

Диагностический набор реагентов для определения Кальция. Однокомпонентный набор реагентов для определения Са. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

6

14705

88230

11)                

Диагностический набор реагентов для определения Креатинина. Двухкомпонентный набор реагентов для определения CREA-J. Объем рабочего раствора не менее 72мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

6

28065

168390

12)                

Диагностический набор реагентов для определения Мочевой кислоты. Двухкомпонентный набор реагентов для определения UA. Объем рабочего раствора не менее 200мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

2

24285

48570

13)                

Диагностический набор реагентов для определения Мочевины. Двухкомпонентный набор реагентов для определения BUN/UREA. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

7

15745

110215

14)                

Диагностический набор реагентов для определения Общего белка. Однокомпонентный набор реагентов для определения TP. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

5

10785

53925

15)                

Диагностический набор реагентов для определения Общего билирубина. Двухкомпонентный набор реагентов для определения TBIL/VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

10

28245

282450

16)                

Диагностический набор реагентов для определения Прямого билирубина. Двухкомпонентный набор реагентов для определения DBIL/VOX. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

10

28245

282450

17)                

Диагностический набор реагентов для определения Общего холестерина. Однокомпонентный набор реагентов для определения CHOL/TC. Объем рабочего раствора не менее 160мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

5

21845

109225

18)                

Диагностический набор реагентов для определения Триглицеридов. Однокомпонентный набор реагентов для определения TG. Объем рабочего раствора не менее 160 мл. Реагент должен быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

3

43625

130875

19)                

Диагностический набор реагентов для определения Щелочной фосфотазы. Двухкомпонентный набор реагентов для определения ALP. Объем рабочего раствора не менее 176мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

1

14325

14325

20)                

Мультикалибратор. Одноуровневый мультикалибратор для однокомпонентных и двухкомпонентных тестов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: GOT/ALT, GOT/AST, ALB, AMS, GGT, GLU-GodPap, FE, CREA-J, LDH, MG, BUN/UREA, TP, TBIL/VOX, DBIL/VOX, CHOL/TC, TG, ALP, UA. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 30мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора.

набор

4

126420

505680

21)                

Контрольная сыворотка НОРМА. Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (N) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора.

набор

4

126420

505680

22)                

Контрольная сыворотка ПАТОЛОГИЯ. Лиофильно высушенная сыворотка для проведения QC, с аттестованными нормальными значениями (Р) для определяемых аналитов. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового контрольного раствора не менее 50мл. Набор контрольной сыворотки должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора.

набор

4

126420

505680

23)                

Диагностический набор реагентов для определения HDL-C. Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена высокой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

4

54080

216320

24)                

Диагностический набор реагентов для определения LDL-C. Двухкомпонентный набор реагентов для количественного определения липидного обмена низкой концентрации методом прямой фотометрии без осаждения. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 54мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов.

набор

4

61580

246320

25)                

Мультикалибратор липидов. Мультикалибратор для двухкомпонентных тестов при количественном определении липидов. Лиофильно высушенная сыворотка с аттестованными значениями аналитов для калибровки тестов: АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, определяемых методом прямой фотометрии без осаждения. При разведении лиофильной сыворотки, объем готового калибратора не менее 5мл. Набор мультикалибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора.

набор

4

217480

869920

26)                

Моющий раствор. Специальный концентрированный реагент Detergent CD80. Реагент предназначен для приготовления моющего раствора использующегося для промывки блока реакционных кювет, дозирующих зондов, миксера. Готовый раствор не должен обладать коррозийными и окисляющими свойствами при контакте с деталями анализатора. Фасовка концентрата должна быть не менее 1 литра. Должно хватать для приготовления не менее чем 15 литров моющего раствора.

флакон

25

29200

730000

27)                

Диагностический набор реагентов для определения С-реактивного белка. Двухкомпонентный набор реагентов для определения CRP методом нефелометрии. Объем рабочего раствора не менее 50мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов

набор

10

44020

440200

28)                

Калибратор для специфических белков. Специальный калибратор на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения, для проведения процедуры калибровки при выполнении тестов на С3, С4, CRP, IgA, IgG, IgM. Калибратор должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки. Калибратор должен быть расфасован в несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Общий объем калибратора должен быть не менее 5мл. Флаконы с калибратором должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора.

набор

4

147840

591360

29)                

Контрольная сыворотка (level 1). Специальный реагент ClinChem на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения соответствующие нормальному диапазону, для проведения процедуры QC при выполнении тестов  С3, С4, CRP, IgA, IgG, IgM, АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, Реагент должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки. Реагент должен быть расфасован в несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Общий объем реагента должен быть не менее 30 мл. Флаконы с реагентом должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора.

набор

4

126420

505680

30)                

Контрольная сыворотка (level 2). Специальный реагент ClinChem на основе человеческой сыворотки, имеющий аттестованные референтные значения соответствующие патологическому диапазону, для проведения процедуры QC при выполнении тестов на С3, С4, CRP, IgA, IgG, IgM, АроА1, АроВ, HDL-C, LDL-C, Реагент должен быть в жидком виде, полностью готовый, не требующий предварительной подготовки. Реагент должен быть расфасован в несколько флаконов, что позволяет в дальнейшем использование отдельных флаконов для предотвращения контаминации и продления стабильности. Общий объем реагента должен быть не менее 30мл. Флаконы с реагентом должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора. Каждый флакон должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора.

набор

4

126420

505680

31)                

СРБ латекс

набор

3

5 100

15 300

32)                

Тимол (на анализатор КФК-3 ЗОМС)

набор

1

5 000

5000

33)                

Калий   (на анализатор КФК-3 ЗОМС)

набор

8

17 400

139 200

34)                

Хлориды (на анализатор КФК-3 ЗОМС)

набор

4

6 600

26 400

35)                

Натрий  (на анализатор КФК-3 ЗОМС)

набор

8

18 900

151 200

36)                

РФМК

набор

1

27 300

27 300

37)                

Ревмофактор-тест

набор

2

4 800

9 600

38)                

Антиген кардиолипиновый для микрореакции

набор

4

27500

110 000

39)                

Набор для исследования фекалии по Като

набор

1

9600

9600

40)                

Лимонно-кислый натрий

гр

500гр

5200

2600

41)                

Фосфорно- кислый калий 1 замещенный (чистый  для хим-реакции)

гр

500гр

6100

3 050

42)                

Натрий гидроокись ЧДА

гр

500гр

4500

2 250

43)                

Лабораторная сумка

шт

2

37700

75 400

44)                

Наконечники 20-200мкл

уп

10

2750

27500

45)                

Наконечники 1-5 мл белые

уп

1

2750

2750

46)                

Наконечники100-1000мкл

уп

3

2750

8250

47)                

Палочки стеклянные

шт

200

100

20000

48)                

Капилляры Панченкова

шт.

300

97

29100

49)                

Покровные стекла размером 24*24 1уп 1000шт

уп

80

550

44000

50)                

Кюветы для коагулограммы однаразовые (в уп. 700 шт)

уп

8

75400

603200

51)                

Предметные стекла с матовым концом на малярию 76*26 в уп. 50 шт.

уп

5

750

3750

52)                

Предметные стекла шлифованными краями  76*26 в уп 50шт

уп

5

750

3750

53)                

Стальные шарики для коагулограммы однаразовые

уп

3

41470

124410

54)                

Карандаши по стеклу синие

шт

50

100

5000

55)                

Имерсионное масло флакон по 100 мл

фл

3

1300

3900

56)                

Лопаточка глазная

шт

200

100

20000

57)                

Таймер

шт

1

15000

15000

58)                

Камера Горяева

шт

2шт

5400

10800

59)                

Скарификаторы

шт

2000

4

8000

60)                

аппарат Панченкова

шт

5

2500

12500

61)                

Лампа бактерицидная F30T8

шт

20

2300

46000

62)                

Лампа бактерицидная ДБ-15 М

шт

20

2200

44000

63)                

Удлинитель линия проводящая инфузионная 150 см,

шт

200

280

56000

64)                

Носовая кислородная магистраль детская

шт

250

246

61 500,00

65)                

Носовая кислородная магистраль взрослая 2100 мм

шт

250

246

61 500,00

66)                

Дыхательный фильтр с портом для мониторинга газов ,32 мл

шт

200

695

139 000,00

67)                

ЭКГ бумага 210х295х150 Z-книжка (с меткой)

шт

40

2 610,00

104 400,00

68)                

Индикаторная лента 120-132

шт

10

3 600,00

36 000,00

69)                

Соединительная трубка для аспирационного наконечника Yankauer тип 1/4 180 см

шт

200

595

119 000,00

70)                

Аспирационный наконечник Yancauer

шт

200

270

54 000,00

71)                

Игла хирургическая 4А1(1,5*50)

шт

100

220

22 000,00

72)                

Игла хирургическая 4В1(1,5*50)

шт

200

220

44 000,00

73)                

Игла хирургическая 4В1(1,1*45)

шт

200

220

44 000,00

74)                

Игла хирургическая 4В1(1,2*40)

шт

100

220

22 000,00

75)                

Игла хирургическая 4В1(1,1*30)

шт

100

220

22 000,00

76)                

Игла хирургическая 4А1(1,1*30)

шт

50

220

11 000,00

77)                

Игла хирургическая 4А1(0,6*36)

шт

50

220

11 000,00

78)                

Игла хирургическая 4В1(1,8*60)

шт

100

220

22 000,00

79)                

Игла хирургическая 4В1(1,3*40)

шт

100

220

22 000,00

80)                

Скальпель № 11

шт

200

105

21000

81)                

Скальпель №23 стерильный

шт

300

105

31500

82)                

Держатель биполярных электродов Зм на аппарат  80-03 ЭХВЧ «Фотек»

шт

2

45 000,00

90 000,00

83)                

ЕМ 251 ССЕ Биполярный пинцет прямой антипригарный CLEANTIP  190мм размер площади 8 х 1 мм Евростандарт

шт

2

72 000,00

144 000,00

84)                

Камера УФК -1

шт

1

152 250

152 250,00

85)                

Зажим Бильрота

шт

5

4 400,00

22 000,00

86)                

Зажим Микулича

шт

2

4 400,00

8 800,00

87)                

Корнцанг прямой

шт

5

4 800,00

24 000,00

88)                

Корнцанг изогнутый

шт

10

4 800,00

48 000,00

89)                

Зажим Кохера прямой 16 см

шт

3

3 220,00

9 660,00

90)                

Крючок для удаления внутриматочной спирали

шт

3

4 500,00

13 500,00

91)                

Шприц ЖАНЭ

шт

20

465

9 300,00

92)                

Катетер Фолея FR 20

шт

20

450

9 000,00

93)                

Трахеостомическая трубка с манжетой 9

шт

1

1 885,00

1 885,00

94)                

Трахеостомическая трубка с манжетой 10

шт

1

1 885,00

1 885,00

95)                

Катетер аспирационный №8 с вакуум контролем

шт

50

98

4 900,00

96)                

Катетер аспирационный №14

шт

500

98

49 000,00

97)                

Набор для катетеризации крупных сосудов (ZKDN) 1канальный 6F/20 (Серия 500115).

набор

30

5 540

166 200,00

98)                

Набор для катетеризации крупных сосудов 4F

набор

10

5 540

55 400,00

99)                

Маска кислородная детская с трубкой

шт

30

394

11 820,00

100)            

Маска кислородная взрослая с трубкой

шт

50

394

19 700,00

101)            

Игла спинальная тип Квинке 22 G

шт

50

580

29 000,00

 

Срок предоставления документов и ценовых предложений действует до 12.00 ч. 25.02.2019 г.

Место поставки товаров: 071409, РК, ВКО, город Семей, Кабельный переулок 1, непосредственно до двери склада фармацевта.

Дата и время вскрытия конвертов: 13.00 ч. 25.02.2019 г.

Место представления ценовых предложений и документов: 071409, РК, ВКО, город Семей, кабельный переулок 1, в кабинет юриста в рабочее время (с 08:00 ч. до 17:00 ч., обеденный перерыв с 12:00 ч. до 13:00 ч.).

Срок поставки товара: 15 календарных дней по заявке Заказчика.

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.

Конверт содержит:

  • ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;
  • разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры.
  • наличие регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодексаи порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и медицинской техники и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
  • лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
  • маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
  • срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
  • не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
  • не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
  • срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
  • не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;
  • не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;
  • срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
  • не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
  • не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
  • срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
  • не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
  • не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
  • менее сроков годности, указанных в подпунктах 6) и 7) настоящего пункта, для переходящих остатков товара единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику и (или) поставщику услуги учета и реализации по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
  • наличие зарегистрированной цены на торговое наименование лекарственных средств и предельной цены на изделия медицинского назначения в порядке, установленном уполномоченным органом в области здравоохранения, кроме лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения.

Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:

1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);

5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";

6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).

К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:

1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);

2) опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);

3) платежеспособность - не иметь налоговой задолженности, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;

4) не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации, финансово-хозяйственная деятельность не должна быть приостановлена в соответствии с законодательными актами Республики Казахстан на момент проведения закупок;

5) не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);

6) правоспособность потенциального поставщика, осуществляющего виды деятельности, на занятие которыми необходимо получение разрешения, направление уведомления, подтверждается посредством информационных систем государственных органов в соответствии с Законом Республики Казахстан от 24 ноября 2015 года "Об информатизации". В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях".